小鼠輸卵管上皮細胞

產(chǎn)品簡介
小鼠輸卵管上皮細胞輸卵管是卵子運輸、儲存、獲能，以及卵母細胞采取、運送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場所。輸卵管上皮細胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細胞，與胚胎共培養(yǎng)，克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。因此，體外培養(yǎng)輸卵管上皮細胞，不但可以進一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素，而且還可以建立輸卵管上皮細胞與胚胎共培養(yǎng)體系，研究輸卵管上皮細胞對胚胎體外發(fā)育的影響。

產(chǎn)品型號：復蘇/凍存

更新時間：2025-06-30

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：408

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

科研細胞

細胞系原代細胞

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原代細胞培養(yǎng)的主要注意事項

原代脂肪細胞培養(yǎng)體系的組成

細胞完全培養(yǎng)基儲存維護要求如下

質(zhì)粒小提中量試劑盒用于從細菌培養(yǎng)液中提取質(zhì)粒DNA

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小鼠輸卵管上皮細胞

產(chǎn)品名稱：小鼠輸卵管上皮細胞

產(chǎn)品貨號：YLK-XB0938h

組織來源：輸卵管組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介：

輸卵管上皮細胞分離自輸卵管組織。輸卵管位于子宮底兩側，包裹在子宮闊韌帶上緣內(nèi)。自子宮兩角分別伸展至左、右卵巢，是輸送卵細胞進入子宮的管道，也是卵受精的場所。輸卵管主要分漏斗部、壺腹部、峽部和子宮部，管壁均由粘膜、肌層和漿膜三層組成。粘膜形成許多縱行而分支的皺襞，壺腹部的皺襞Z發(fā)達，高而多分支，故管腔不規(guī)則。至子宮部的皺襞漸減少。粘膜上皮為單層柱狀。由纖毛細胞和分泌細胞組成。

纖毛細胞以漏斗部和壺腹部最多，至峽部和子宮部逐漸減少，纖毛向子宮方向擺動，使卵移向子宮并阻止病菌進入腹膜腔. 分泌細胞表面有微絨毛，頂部胞質(zhì)內(nèi)有分泌顆粒，其分泌物構成輸卵管液。輸卵管上皮細胞在卵巢雌激素和孕激素的作用下，隨月經(jīng)周期而有變化。雌激素促進輸卵管上皮細胞的生長的功能活動，在子宮內(nèi)膜增生晚期(排卵前) 。纖毛細胞變成高柱狀，纖毛增多，分泌細胞頂部充滿分泌顆粒，功能旺盛。至分泌晚期，兩種細胞均變矮，分泌細胞的分泌顆粒排空，纖毛細胞的纖毛也減少。

細胞特性
1)組織來源于實驗動物的正常輸卵管組織。
2)細胞鑒定：細胞角蛋白-18（CK-18）免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

質(zhì)量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm 2)

培養(yǎng) 基：含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài) ：上皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

傳代比例：1:2

消化液：0. 25% 胰蛋白/酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95% 。C O2，5%

該細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次。

2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白/酶消化液，37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完培終止消化。

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的完培至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

4) 待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。

3. 細胞收貨脫落

1) 收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀。

2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化。

3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清，用5ml完培基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。

4) 待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱)。

5) 原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2），多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰/酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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