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NCI-H82 人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)

產(chǎn)品簡介

NCI-H82 人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)原始腫瘤的形態(tài)學(xué)不符合小細胞肺癌(SCLC)的特征。

產(chǎn)品型號:復(fù)蘇/凍存
更新時間:2025-07-03
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:492
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NCI-H82 人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)


簡介:

原始腫瘤的形態(tài)學(xué)不符合小細胞肺癌(SCLC)的特征。該細胞系在生化和形態(tài)學(xué)上是SCLC的變種,表達神經(jīng)元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。它的L-DOPA脫羧酶或蛙皮素的表達量未達到可檢測水平。該細胞產(chǎn)生一個異常大小的p53 mRNA(3.7 kb)。該細胞的C-myc DNA序列擴增約25倍,c-myc RNA比正常細胞增加24倍。據(jù)報道該細胞表達功能性ANP受體,但用ANP處理不會改變其生長方式。該細胞的神經(jīng)絲和波形蛋白染色呈陽性,表達v-fes,v-fms,Ha-ras,Ki-ras,N-ras和c-raf 1 mRNA。經(jīng)本庫STR檢測無誤,

STR鑒定結(jié)果為:
Amelogenin: X ,CSF1PO: 11,11, D13S317: 8,8, D16S539: 12,12,D5S818: 12,12,
D7S820: 10,13,TH01: 9,9.3,TPOX: 11,11,vWA: 14,14


細胞特性:

1) 來源:人  來源于轉(zhuǎn)移灶:胸腔積液

2) 含量:>1x10^6  細胞數(shù) 

3) 形態(tài):上皮樣、懸浮成團

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。


運輸和保存:

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


細胞接收后的注意事項:

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。


培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基                        87%

優(yōu)質(zhì)胎牛血清                                10%

GlutaMAX-1谷氨/酰胺                                1%

Sodium Pyruvate丙酮酸鈉                     1%

P/S青霉/素-鏈霉/素                                  1%

備注:nci-h82 細胞懸浮聚集體,細胞以非常大的聚集體生長,聚集體是唯yi的活細胞群

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。


細胞處理:

1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


NCI-H82 人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)

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