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簡要描述：COLO 320DM人結(jié)直腸腺癌細胞可產(chǎn)生5-羥色胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。COLO 320DM細胞角蛋白、波形蛋白弱陽性。
更新時間：2024-06-28廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家生產(chǎn)地址：上海訪 問 量：569相關(guān)文章
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| 品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
| 分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0141h |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
COLO 320DM人結(jié)直腸腺癌細胞
簡稱：COLO 320DM
中文名：人結(jié)直腸腺癌細胞
別名：COLO-320DM; COLO_320DM; COLO-320-DM; COLO320/DM; COLO320-DM; COLO320DM; Colo320DM; COLO320 DM; COLO 320 DM
種屬：人
來源：器官：結(jié)腸；腫瘤分期：Dukes氏Ｃ型；疾病：結(jié)直腸腺癌
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
COLO 320DM人結(jié)直腸腺癌細胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| T-24（膀胱變移細胞癌） |
| A375（人類惡性黑色素瘤） |
| CHRF（人巨核細胞白血?。?/span> |
| K562（慢性髓原白血?。?/span> |
| RD（惡性胚胎橫紋肌瘤） |
| CNE（鼻咽癌細胞） |
| RT4（膀胱癌細胞） |
| J82（膀胱癌細胞） |
| SHG44（膠質(zhì)瘤細胞） |
| LoVo（人結(jié)腸癌細胞） |
| V79(中國倉鼠肺細胞） |
| U937（組織細胞淋巴瘤） |
| PT-67（病毒轉(zhuǎn)染小鼠細胞） |
| HEL（紅白血病細胞） |
| 293（轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞） |
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