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TM3小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞在LH作用下cAMP產(chǎn)量升高，但對(duì)促卵泡激素沒(méi)有響應(yīng)。TM3細(xì)胞對(duì)LH的響應(yīng)持續(xù)時(shí)間與血清批次有關(guān)；在LH存在下，TM3細(xì)胞可以代謝膽固醇。

NCTC clone 929(L929)小鼠成纖維細(xì)胞是1948年3月建立的細(xì)胞系L的克隆株；細(xì)胞系L是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of 種屬ain L]是最早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系L，第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了NCTC

C2C12小鼠成肌細(xì)胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克?。籆2C12細(xì)胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細(xì)胞，會(huì)導(dǎo)致C2C12細(xì)胞的分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換為成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明，C2C12細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

OP9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，OP9細(xì)胞不能生成有功能的巨噬細(xì)胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對(duì)胚胎干細(xì)胞(ES)分化成血細(xì)胞而不是其他巨噬細(xì)胞有抑制功能。OP9細(xì)胞可以用于與小鼠胚胎干細(xì)胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成成紅血球來(lái)源的、骨髓來(lái)源的和B細(xì)胞譜系的血細(xì)胞。與OP9細(xì)胞共培養(yǎng)不需要外源的生長(zhǎng)因子或復(fù)雜的胚胎結(jié)構(gòu)，這個(gè)系

SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細(xì)胞的細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動(dòng)蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。有報(bào)道稱(chēng)，在1uM血管緊張素Ⅱ存在下，SV40 MES 13細(xì)胞會(huì)收縮。SV40 MES 13細(xì)胞在軟瓊脂中形成克?。籗V40大T抗原陽(yáng)性。

MS1小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞是于1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞系，原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表達(dá)Ⅷ因子相關(guān)抗原及BEGF受體。