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  • 復(fù)蘇/凍存HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞

    更新時(shí)間:2024-06-27

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    HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞是由E·V·Gaffney及其同事從一位沒(méi)有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細(xì)胞;培養(yǎng)出來(lái)的HBL-100細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常。電鏡照片顯示,HBL-100細(xì)胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。Southern轉(zhuǎn)移表明,HBL-100細(xì)胞有整合型SV40病毒基因,不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。
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  • 復(fù)蘇/凍存hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞

    更新時(shí)間:2024-06-27

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    hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達(dá)載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的細(xì)胞系。在許可溫度33.5℃下細(xì)胞分裂很快,而在限制溫度39.5℃下細(xì)胞極少分裂或不分裂。hFOB 1.19細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力;hFOB 1.19細(xì)胞提供了一個(gè)同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化
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  • 復(fù)蘇/凍存HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞

    更新時(shí)間:2024-06-27

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    HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞是ARH-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株Hmy.2B經(jīng)γ射線照射,選擇HLAI型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到的細(xì)胞株。HMy2.CIR細(xì)胞不表達(dá)HLAA位點(diǎn)和B位點(diǎn)的產(chǎn)物,但表達(dá)少量HLACw4。HMy2.CIR細(xì)胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報(bào)道稱,ARH-77細(xì)胞呈EB核抗原陽(yáng)性(EBNA+)和EB病毒莢膜抗原陽(yáng)性(EBVCA+)。
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  • 復(fù)蘇/凍存Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

    更新時(shí)間:2024-06-27

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    Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞:是從脯氨酸缺陷型的CHO細(xì)胞克隆Pro-5中挑選出來(lái)的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶,從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。Lec1細(xì)胞對(duì)于研究N-連接糖基化改變對(duì)內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響十分有用。
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  • 復(fù)蘇/凍存CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

    更新時(shí)間:2024-06-27

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    CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞是于1957年從成年倉(cāng)鼠的活組織切片中建立的一株細(xì)胞系。細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣。
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  • 復(fù)蘇/凍存CHO-K1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株
    復(fù)蘇/凍存CHO-K1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株

    更新時(shí)間:2024-06-27

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    CHO-K1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株是源自成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細(xì)胞的亞克??;CHO-K1細(xì)胞的生長(zhǎng)需要脯氨酸。
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  • 復(fù)蘇/凍存CHO/dhFr-倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞,二氫葉酸還原酶缺陷
    復(fù)蘇/凍存CHO/dhFr-倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞,二氫葉酸還原酶缺陷

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    CHO/dhFr-倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞,二氫葉酸還原酶缺陷為二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞。在沒(méi)有HT(次黃嘌-呤-胸腺嘧啶)時(shí),CHO/dhFr-細(xì)胞會(huì)死亡;CHO/dhFr-細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基中加氨甲喋呤,可以防止對(duì)藥物低抗性的回變細(xì)胞的生長(zhǎng)。
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  • 復(fù)蘇/凍存V79倉(cāng)鼠肺細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存V79倉(cāng)鼠肺細(xì)胞

    更新時(shí)間:2024-06-27

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    V79倉(cāng)鼠肺細(xì)胞:源自一只雌性中國(guó)倉(cāng)鼠的肺組織,原名V細(xì)胞株;1958年Elkind將其改名為V79,并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的X-放射線誘導(dǎo)的損傷及修復(fù)。V79細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性;V79細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對(duì)TNF和抗-Fas抗體敏感。
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